A receita da felicidade

Bom, eu sou horrível em mensagens do coração, mas vamos la. Sou um nerd, mas vou passar para voces  a minha receita de felicidade. Deu certo pra mim, pode dar pra voces...

• Primeiro, trace planos para a vida, tomando o cuidado de se valorizar para que eles comecem a dar certo.
• Certifique-se de ter o apoio de amigos e da família.
• Quando traçar os planos, trace umas 3 linhas alternativas, do tipo, se não der certo a linha 1, farei a 2. Ex: eu tinha como planos, estudar até chegar a ter doutorado (hua, hua, hua), ou me casar e ter filhos, ou os dois ao mesmo tempo. Só não fiquei muito frustrado com a doença, pois, depois que vi que nao vai dar pra estudar (a primeira vista, pois ainda tenho esse plano), ainda posso me casar....
• Ignore as insistencias (ou dê ouvidos sem exacerbar). As pessoas são assim mesmo.
• Procure ver o que voce construiu na vida...
• Saiba que existem pessoas de todos os jeitos possiveis. Se tem suicidas, vai ter todo o resto. Não se espante se algum inergumino começar a gritar e dar ordens sem ter razao. E cuidado. Nem todos são receptivos.

E é isso. Tem muito mais coisas, pois a felicidade é pessoal (tem gente que se sente feliz se ferindo. Vai entender...). Boa sorte em sua busca...

Meu plano de saúde tentou me dar um K.O.

Pois bem, alem de tudo, ainda tem mais essa. Meu plano de saúde quase me deu um K.O., perfect... como se não me bastasse o resto, um inergumino tentou me cortar dele... suponho que seja barbeirada de iniciante, pois bastou reclamar, que resolveram... mas, fica o alerta....

Preconceito é um amontoado de fezes, ainda mais da família

Pois bem, preconceito é dose. Ainda mais vindo da família. Minha mãe acha que só porque viu que raramente esclerose múltipla atinge a mente, eu estou com a mente afetada... e me trata como tal... é abjeto isso. Minhas tias tambem: uma delas me trata como menino, desses de 5 anos. Se da família é assim, imagine dos outros?

Mais um dia, porem...

Pois bem, fui no médico, e ele deu o ultimato: tenho que tomar o natalizumab... minha ressonancia deu várias lesões novas, e em atividade. Bom, as antigas sumiram... a questão é que o tratamento atenuou o problema, mas ele ainda tá aí... como o pessoal diz que o natalizumab é o "elixir da vida" pra quem tem esclerose múltipla, vamos tentar... pra isso, tenho que fazer mais uma ressonancia e um exame de sangue... como diria um colega, vai fundo, rs
Ah, um robbie meu:

O real objetivo desse blog...

Pois bem, o que quero é passar uma imagem mais otimista da esclerose múltipla... como toda doença cronica, dependeremos de tratamentos por toda a vida. Temos é que tornar esse período mais agradável. Como diria o ditado, já que o mal ja está feito, tire proveito dele, rs. Pois bem, mesmo tendo aparentemente tudo contra mim (as limitações da doença, principalmente a fadiga monstro, que quando piora, piora todos os outros sintomas, o preconceito de meus familiares, por acharem que por ser uma doença do cérebro, ja acham obrigatoriamente que "eu vi gnomo", e o preconceito das outras pessoas, que ja me tacham de inválido assim que me veem...), ainda vejo um fio de esperança no futuro. Os preconceitos acabam naturalmente a medida que vão me conhecendo (digo, me conhecendo denovo, na era pós-doença), e as limitações, com algumas adaptações, se resolve. Apesar de tudo, sou uma pessoa, e obrigatoriamente, preciso dos outros pra praticamente tudo. Mesmo se eu não tivesse a doença, eu não sei cuidar de um boi até poder tirar um bife, tenho medo de matar frango, não sei nada de agricultura, e nem mesmo sei montar um computador ou uma casa... a todos os deficientes, força pra enfrentar a vida...

Pois bem, acho que é inevitável mesmo... vou me mudar... bom, como diria meu professor de administração e emprendedorismo, enxergue a oportunidade na crise. No interior tem falta de profissionais como eu. Vou tentar...

Trabalho...

Bom, agora to ficando fashion... ja quebrei mais uma das barreiras, e vou começar a trabalhar em outubro... digo, tentar começar trabalha. Ainda não fui chamado, mas, vou tentar... rs

Novo aprendizado

Bom, agora estou entrando em uma nova fase... em vez de ficar recluso em casa, vou sair para o mundo... eu mereço isso...

Preparativos pra mudança

Bom, me mudar não será tão ruim... o calor nao será um problema primario. O problema maior é a assessibilidade... como sabem, eu uso uma cadeira de rodas pra me locomover grandes distancias.... mas eu vou morar em um sítio NUMA ESTRADA DE TERRA.... bom, existem deficientes em situação semelhante....

A propósito, uma foto minha no sítio do papai...

Agora, vamos ao que interessa...

Bom, gente, vamos falar um pouco da esclerose múltipla:



Esclerose múltipla é doença inflamatória crônica bastante rara que acomete, em geral, indivíduos jovens e provoca dificuldades motoras e sensitivas que comprometem muito a qualidade de vida de seus portadores. Não se conhecem ainda as reais causas da doença. Sabe-se, porém, que sua evolução difere de uma pessoa para outra e que é mais comum em mulheres e em indivíduos de pele branca. A característica mais importante da esclerose múltipla é a imprevisibilidade dos surtos. O diagnóstico é basicamente clínico, mas já existem exames laboratoriais e de imagem que ajudam a confirmá-lo e a acompanhar a evolução da doença.
by: site de drauzio varela

Uma coisa importante: só é grave quando não se faz tratamento. Só em poucos casos que ela é grave de todo jeito. E o meu caso não é desses muito terriveis... mas, a doença fez um estrago bem grande em mim...

Um detalhe: a internet faz muito terrorismo por aí. Ja vi falando que ela afeta neuronios, e ao mesmo tempo eles são responsaveis pelo raciocinio, memoria, personalidade... quem le isso, vai pensar de cara "quem tem esclerose múltipla acredita ser napoleão ou jesus cristo" ou algo pior. E não é isso. Basicamente, nosso sistema imunologico ficou psicopata, e ataca e destroi a mielina, uma gordura importante para o cérebro. Ela tem preferencia por detonar os movimentos e os sentidos, e em raríssimos casos, diminue um pouco a memória e a velocidade de raciocinio, alem de causar depressão. No meu caso, fiquei com o lado esquerdo do corpo fraco, com e equilibrio horrivel, com fadiga monstro, falando fofo, e o único sintoma mental, é o que chamo de risada infinita (quando começo, fico meia hora rindo). Acho que aí entendo melhor o porque de ser esclerose MÚLTIPLA. Mas, contornando essas coisas, levo uma vida parcialmente normal...

Depois de 3 meses fora...

Voltei... temporariamente... agora minha linda cadeira de rodas tá bichada... mas é questão de tempo. Contagem regressiva: vou me mudar mesmo.

É... a mudança tá vindo... o que será de mim?

Bom, como o inevitavel futuro vem, vou me mudar... bem, casa nova, vida nova... só a acessibilidade que vai me ferrar, pois a estrada da nova casa é de terra, e a cadeira de rodas não passa lá...

Finalmente minha cadeira chegou

Agora to experimentando a liberdade novamente.... olha ela aí...

Observação pra que eu to sentado nela: isso é uma cena de nudez, perdoem-me mulheres... hua hua hua...