sexta-feira, 31 de maio de 2013

To revoltado com o povo

Fico pensando a irresponsabilidade do poder público (e donos de lojas). O pessoal não pensa em assessibilidade. No meu bairro tem inúmeros exemplos, mas vou citar só alguns. Meu problema é só a fadiga forte e fraqueza. Eu ando de cadeira de rodas motorizada, NA RUA, pois nas calçadas não dá. Com esse negocio de que a prefeitura não mexe nas calçadas, e é por conta dos respectivos donos, ferra tudo. Eu resolvo em parte, estacionando em frente aos estabelecimentos e entrando a pé. Não tem entrada na maioria deles. Tem o caixa eletronico, onde tem uma subida QUE NÃO PASSA A CADEIRA MOTORIZADA. Aí, eu estaciono em frente e subo a pé. O mesmo pra lotérica. Vou pagar minhas contas, e é a mesma coisa. No meu caso ainda tá bom. Tenho esclerose múltipla, e o meu caso não é tão horroroso igual outros. E o resto dos deficientes que não podem fazer nada? É uma lástima.

terça-feira, 21 de maio de 2013

Sintomas abjetos

Eu não tenho os sintomas mais escabrosos da esclerose múltipla, mas tenho os mais chatos. rs. A começar pela fadiga que me deixa lento pra andar. Meu joelho esquerdo não dobra fácil, o que me deixa mais lento. Fora a fraquesa, que me deixa uma lesma. E aí, vem o sintoma que regaça mais junto com esses. URGÊNCIA URINÁRIA. Aí, quando vem uma vontade lá longe distante, já tenho que procurar um banheiro, ou o mal acontece (falo de me me molhar, rs. Faz um ano ou mais que isso não acontece, mas é sempre um fantasma presente). Quando eu me pegava em cima da hora, eu ia devagar, e arrastando, e orando/rezando pra chegar rápido. Isso acontece com vocês?