sexta-feira, 31 de maio de 2013
To revoltado com o povo
Fico pensando a irresponsabilidade do poder público (e donos de lojas). O
pessoal não pensa em assessibilidade. No meu bairro tem inúmeros
exemplos, mas vou citar só alguns. Meu problema é só a fadiga forte e
fraqueza. Eu ando de cadeira de rodas motorizada, NA RUA, pois nas
calçadas não dá. Com esse negocio de que a prefeitura não mexe nas
calçadas, e é por conta dos respectivos donos, ferra tudo. Eu resolvo em
parte, estacionando em frente aos estabelecimentos e entrando a pé. Não
tem entrada na maioria deles. Tem o caixa eletronico, onde tem uma
subida QUE NÃO PASSA A CADEIRA MOTORIZADA. Aí, eu estaciono em frente e
subo a pé. O mesmo pra lotérica. Vou pagar minhas contas, e é a mesma
coisa. No meu caso ainda tá bom. Tenho esclerose múltipla, e o meu caso
não é tão horroroso igual outros. E o resto dos deficientes que não
podem fazer nada? É uma lástima.
terça-feira, 21 de maio de 2013
Sintomas abjetos
Eu não tenho os sintomas mais escabrosos da esclerose múltipla, mas
tenho os mais chatos. rs. A começar pela fadiga que me deixa lento pra
andar. Meu joelho esquerdo não dobra fácil, o que me deixa mais lento.
Fora a fraquesa, que me deixa uma lesma. E aí, vem o sintoma que regaça
mais junto com esses. URGÊNCIA URINÁRIA. Aí, quando vem uma vontade lá
longe distante, já tenho que procurar um banheiro, ou o mal acontece
(falo de me me molhar, rs. Faz um ano ou mais que isso não acontece, mas
é sempre um fantasma presente). Quando eu me pegava em cima da hora, eu
ia devagar, e arrastando, e orando/rezando pra chegar rápido. Isso
acontece com vocês?
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