Eu estou felicíssimo... agora to descobrindo as manhas do universo feminino... pena que tive que ficar doente pra isso... rs

Observação importante

Bom, tá chegando o dia de me internar novamente... mas é interessante observar que, é ou isso ou a saúde de meu precioso cérebro... e essa, o quanto mais intacto, melhor, rs...

Eu estou publicando uma foto minha, pra que todos vejam o quanto sou lindo, rs... agora, quanto a esclerose múltipla, estou comemorando hoje 2 anos sem surtos... e eu estou evoluindo... estou saindo com uma menina linda... não vou falar quem é e onde mora, pois seria expor a imagem dela... e esse é um recado pra todos os que tem uma deficiencia. Invistam no psicológico, façam o que gostam (obviamente sem prejudicar outros). Somos acima de tudo, seres humanos, seres sociais. Precisamos nos interagir com outros pra vivermos uma plena harmonia conosco...

Bem, eu estive pensando... agora eu to todo capenga, né? Na velhice, a tendencia é piorar a saúde... o que será de mim? Bom, tá longe ainda, vamos pensar em coisas mais pra agora...

Bom, agora parece que to indo pra frente... fim do ano agora vou comprar uma cadeira de rodas motorizada (bom, eu ando ainda, mas não mais que 1 quarteirão. A fadiga monstro não deixa). É uma recomendação pra todos os portadores: eu no início, relutei em usar uma bengala, mesmo cambaleando igual bebado. Agora, estava relutante em usar essa cadeira, pois seria o cúmulo da deficiencia. Eu tinha um estigma feio quanto a cadeira motorizada, pois pensava que isso era pra tetrapégicos, e to muito longe disso. Eu vou usá-la pra facilitar minha vida, e recuperar minha liberdade de andar no bairro...

Voltei de viajem... agora estou as voltas tentando trabalhar... vou conseguir... apesar da fadiga monstro...

Aí estamos nós em mais um dia... agora estou as voltas tentando trabalhar. É difícil quando se tem a fadiga monstro... mas é contornável. Eu tive uma idéia, que pode me ajudar: eu sei desenhar e animar em 3d... então, vou fazer um filme (pretencioso, não?).

Mais um dia... pois bem, eu estou pegando as manhas do pessoal "normal"... eu passei uma vida NERD, e estou me habituando aos outros... acredite, até os 25 anos, eu trocaria rindo e feliz a companhia feminina por uma boa oportunidade de aprender... agora to vendo o quanto eu era ignorante. E o pior... descobri isso depois de doente grave... pois bem... já estou descobrindo as técnicas dos "não NERDS"... pra conquistar quem queremos, temos que ser "ousados e safados", em medidas diferentes pra pessoas diferentes. Pelo menos os meus aspectos mentais ainda estão normais (olha só, to falando igual um NERD denovo... rs).

Mas, vamos ao que interessa: como quem tá mais ou menos habituado com a doença, sabemos que calor é pior que veneno. Os sintomas vem muito mais fortes (calma, não é grave, só é incômodo). O frio tá sendo uma benção pra todos nós "esclerosados". No meu caso, que o sintoma mais violento é a fadiga das trevas, tem dia que passo o dia todo deitado. E normalmente junto com ela, meu equilibrio vai pro ralo. O duro é convencer os outros que não to morrendo (ao me ver mooooooole e sem força, é o que os outros pensam).

Bom, essa é uma foto minha... eu não to bonitão nela, mas vou postar ela de teste...

Bom, eu estou testando o blog... vamos ver o que acontece...

Eu sou Fabrício Dias, um portador de Esclerose Múltipla. Eu costumo dizer que "meu sistema imunológico se rebelou contra mim, e agora ataca meu lindo e precioso sistema nervoso". Pô, meu, ele é psicopata, e porque não suicida (Se ele conseguir destruir meu sistema nervoso, eu vou morrer, e ele vai junto)? Mas, como podem notar, eu procuro levar essa situação com bom humor, pois como diria um colega, "não há nada tão ruim que não possa piorar". Desesperar não vai levar a nada... eu tenho é que achar soluções. E assim, todos nós, seja lá qual o problema...